摘要
目的研究FAPα是否可以促进Tregs的产生及FAPα在肿瘤微环境中的免疫抑制作用。方法用免疫组化方法检测17例正常卵巢组织,23例交界性卵巢组织和35例上皮性卵巢癌组织FAPα、Foxp3阳性情况; p CMV6-AC-GFP-FAPα表达载体转染的NIH3T3细胞,表达FAPα蛋白,流式细胞术检测FAPα对CD4+CD25+Tregs分化的影响。结果在正常组,交界性卵巢肿瘤组和EOC组织中的FAPα阳性病例分别占0、52. 5%和74. 3%; Foxp3阳性病例分别为5. 9%、56. 5%、77. 1%; FAPα流式细胞仪显示FAPα可促进CD4+CD25+Tregs的产生。结论 FAPα通过促进CD4+CD25+Treg细胞的分化,促进卵巢癌细胞发生免疫逃逸反应。
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单位哈尔滨医科大学附属第一医院