摘要

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定4种不同饮料基质中γ-羟基丁酸及其相关物质的方法。方法采用乙腈沉淀蛋白、稀释、过滤、超声等简单的样本前处理方法,选取Agilent SB-C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.02%甲酸水溶液(A)和甲醇(B),梯度洗脱流速为400μL/min,柱温:40℃,选取电喷雾离子源(electrospray ion source, ESI),正离子模式下多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM)进行分析。结果 4种化合物在50~1000ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均不小于0.99,低中高3个浓度下的平均加标回收率为88.9%~105.7%,平均相对标准偏差为1.16%~9.83%(n=5)。采用所建立的方法对2批次的问题饮料进行分析,均准确测定样品中4种化合物的量。结论该方法样品处理简单,分析时间短,重复性和稳定性良好,适合做饮料中γ-羟基丁酸及其相关物质的测定。

  • 单位
    中国食品药品检定研究院