全过程质量控制对注射用紫杉醇合理安全用药的影响

作者：靳会欣^*; 姚孟颖

来源：中国医疗管理科学, 2023, 13(05): 97-102.

• 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
• 全过程质量控制
• 合理安全用药

目的 探讨注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的适宜配置方法，提高成品输液的质量，保障用药的安全性和合理性。方法 考察配置方法改进对注射用紫杉醇（白蛋白结合型）配置时间和泡沫量的影响，改进方法包括抵消西林瓶内负压、缩短溶媒注入时间、使用螺口注射器、等压抽吸、预先抽净输液袋内空气等。结果 向西林瓶内注入空气抵消负压后缩短溶媒注入时间，使药液在静置5min和摇动2min后的可配置率分别由10%和30%提高到90%和100%，同时，溶解总时长由(9.05±1.12) min降低到(6.10±1.02) min；使用螺口注射器和等压抽吸方法，药液的抽吸时间为(9.60±0.15) s，低于对照组的(23.10±0.20) s；配置完成后实验组成品输液内泡沫量为(2.65±0.46) m L，小于对照组的(11.45±0.63) m L，差异均有统计学意义(P <0.05)。对照组成品输液送达科室后泡沫量较配置完成后有所增加，而实验组成品输液送达科室后泡沫量无明显增多。结论 改进后的配置流程可减少药品损耗，保证患者临床用药安全有效；减少注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的配置时间，提高静脉用药调配中心(PIVAS)的工作效率和医院的服务水平，减少医患纠纷的发生。

• 单位
  河北省人民医院