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摘要
目的 探讨无痛人工流产不同麻醉深度指数监测瑞芬太尼麻醉深度的效果。方法 2019年1月至2022年2月选择在本院进行无痛人工流产术的患者88例作为研究对象，根据1:1简单分配原则把患者分为研究组与对照组各44例。所有患者都给予瑞芬太尼麻醉，研究组的麻醉深度指数为41～50,对照组的麻醉深度指数为51～60。结果 研究组的麻醉优良率为93.2%,对照组为90.9%,两两对比无明显差异(P>0.05)。研究组的诱导手术时间与瑞芬太尼用量都明显少于对照组(P<0.05)。研究组的术后7 d的恶心、躁动、呼吸抑制、头痛等不良反应发生率为6.8%,明显低于对照组的25.0%(P<0.05)。研究组的体动反应发生率为4.5%,明显比对照组的18.2%低(P<0.05),且发生级别也明显低于对照组(P<0.05)。结论 麻醉深度指数为41～50下进行基于瑞芬太尼麻醉的无痛人工流产术能有效减少不良反应的发生，降低体动反应发生率与发生级别，还可有效缩短诱导手术时间与瑞芬太尼用量，且不会影响麻醉效果。
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