DRD3基因rs6280位点多态性与图雷特综合征表型的关联分析

作者：何凡; 黄环环; 魏彦照; 梁月竹; 程宇航; 郑毅^*

来源：精神医学杂志, 2018, 31(04): 295-297.

DOI：10.3969/j.issn.2095-9346.2018.04.015

• 图雷特综合征
• 临床表型
• 多巴胺D3受体
• 单核苷酸多态性

目的探讨多巴胺D3受体(DRD3)基因SNP位点rs6280多态性与图雷特综合征(TS)的不同表型是否存在关联。方法纳入160例TS患者和90名健康对照(对照组),根据是否共患注意缺陷多动障碍(ADHD)及强迫性障碍(OCD)将TS患者分为单纯TS组(43例)、TS+ADHD组(47例)、TS+OCD组(37例)和TS+ADHD+OCD组(33例)。应用Taq Man探针SNP基因分型技术对DRD3基因SNP位点rs6280多态性进行分析,比较各病例组及对照组基因多态性差异是否有统计学意义。结果对各组基因型频率及等位基因频率进行比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论DRD3基因多态性可能与TS表型无关联。

• 单位
  首都医科大学附属北京安定医院; 新乡医学院