摘要

目的:探究LY294002调控Janus激酶(JAK)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)通路对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:培养人肝癌SMMC-7721细胞至对数生长期后,分为对照组、LY294002处理组(加入10、20、30μmol/L)、白介素6处理组(IL-6组)、IL-6+LY294002处理组(IL-6+30μmol/L LY294002),干预培养48 h后,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测各组细胞活性,克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中Janus激酶2/信号传导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路相关蛋白JAK2、磷酸化JAK2 (p-JAK2)、STAT3、磷酸化STAT3 (p-STAT3)及凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果:与对照组相比,IL-6组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05),细胞克隆形成率、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达显著升高(P<0.05);与IL-6组相比,10、20、30μmol/L LY294002组、IL-6+30μmol/L LY294002组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05),细胞克隆形成率、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05);与10μmol/L、20μmol/L LY294002组相比,30μmol/L LY294002组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05),细胞克隆形成率、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05),IL-6+30μmol/L LY294002组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05),细胞克隆形成率、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:LY294002可能通过调控JAK/STAT3通路抑制STAT3激活,从而抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡。

  • 单位
    河南省人民医院; 郑州市第九人民医院