摘要

<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idio-pathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种少见的、病因及发病机制不明的以肺泡毛细血管反复出血、肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的肺小血管出血性疾病[1]。好发于婴幼儿及儿童,该病治疗困难,预后较差,据文献报道,死亡率达42%50%。其临床表现复杂、无特异性,主要为反复出现的呼吸道症状及原因不明的贫血症

  • 单位
    上海交通大学医学院附属新华医院