遗传性癫痫伴热性惊厥附加症小鼠STAT3和CXCL8的表达与分析

作者：姜啸风; 凌寅杰; 袁琛; 吕正兵

来源：药物生物技术, 2021, 28(06): 569-573.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20210603

• 遗传性癫痫伴热性惊厥附加症
• STAT3
• CXCL8
• 癫痫发作
• 靶向治疗
• 免疫因子

为探明遗传性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)小鼠外周血中STAT3和CXCL8的表达情况,并探究STAT3/CXCL8通路活化程度与GEFS+癫痫发作之间的关系,选取2月龄C57BL/6小鼠16只,雌雄各半,每只小鼠经由腹腔注射戊四唑(PTZ,55 mg/kg)造模为GEFS+症状小鼠(实验组),经异氟烷麻醉后植入电极获取脑电波(EEG)信号。同时选取正常2月龄C57BL/6小鼠16只作为对照。应用实时荧光定量PCR和蛋白印迹等技术检测外周血STAT3和CXCL8的表达情况差异及EEG信号的差异并进行统计学分析。实验组小鼠外周血中STAT3和CXCL8的转录水平较对照组相比分别显著上升了(5.81±0.84)倍和(42.65±5.70)倍,蛋白表达水平较对照组相比也分别显著上升了(2.11±0.34)倍和(13.61±3.15)倍,具有统计学意义(P <0.01);与对照组相比,实验组小鼠异常癫痫发作电信号显著增强,痫性活动明显,出现较多尖锐的连续棘波。GEFS+症状小鼠的外周血中STAT3和CXCL8的表达增加明显,表明STAT3和CXCL8的高表达与癫痫发作有一定关联性; STING-STAT3/CXCL8通路在GEFS+病理过程中存在潜在的调控机理,该通路的活化可能参与了促进癫痫发作的病理过程。本研究初步阐明了免疫炎症与癫痫的关系,为癫痫尤其是难治性癫痫的靶向治疗提供新的思路与实验依据。

• 单位
  医药学院; 浙江理工大学; 湖州市第一人民医院