恶性疟原虫海南株CSP3′末端基因的克隆及序列分析

作者：陈慧红; 余新炳; 高兴政

来源：中国寄生虫病防治杂志, 2004, 17(01): 24-26.

DOI：10.3969/j.issn.1673-5234.2004.01.006

• 疟原虫,恶性
• 环子孢子蛋白
• 克隆
• 序列分析

目的　构建恶性疟原虫海南株 (FCC1 HN)CSP3′末端基因的原核表达载体 ,并对CSP3′末端基因进行序列测定。方法　根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物 ,采用PCR技术扩增出CSP3′末端基因 ,将其克隆入原核表达载体pGEX 4T 1,转化大肠杆菌JM10 9;阳性重组质粒经PCR、酶切鉴定 ,用双脱氧链末端终止法进行序列测定。　结果　从恶性疟原虫基因组中扩增出CSP3′末端基因 ,其片段大小为 2 2 5bp ,构建的阳性重组质粒pGEX 4T 1 CSP3′末端经PCR和酶切鉴定与预期结果一致 ,测序结果进一步确认了插入片段的正确性。　结论　成功地构建了CSP3′末端的原核重组质粒 ,为进一步研究其功能奠定了基础。

• 单位
  中山大学中山医学院; 北京大学