罕见成人颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例报告

作者：汪玉红; 秦凯启; 汪苑苑; 卫**; 刘源; 王新文^*

来源：兰州大学学报(医学版), 2022, 48(10): 92-94.

DOI：10.13885/j.issn.1000-2812.2022.10.019

• 组织病理
• 朗格汉斯细胞
• 诊断

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以骨髓来源的朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)和成熟的嗜酸性粒细胞异常增殖为特征的罕见疾病[1]，多发于儿童(4.6/100万)，成人少见，仅为1/100万[2-3]。LCH可累及多器官，造成脏器损害和功能障碍[4]，当累及“危险”器官(如肝脏、脾或造血系统)时可危及生命[5]。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学; 军事口腔医学国家重点实验室