摘要
目的 观察维生素D(vitamin D,VD)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)诱导的人滋养细胞系HTR8/SVneo损伤的保护作用及其机制。方法 实验分为4组:联合组{5 nmol·L-1 1,25-二羟维生素D3[1,25-dihydroxy vitamin D3,1,25(OH)2D3]+50 ng·mL-1 TNF-α},实验组(50 ng·mL-1 TNF-α),对照组[5 nmol·L-1 1,25(OH)2D3]及空白组(正常DMEM培养基)。干预24 h后,用流式细胞术检测各组细胞活性氧(reactive oxygen species, ROS)含量及凋亡率,用蛋白质印迹法测定各组蛋白表达量。结果 联合组、实验组、对照组和空白组的ROS含量(平均荧光强度值)分别为7 492.63±170.48,1.05×104±55.24,2 424.83±30.65和2 200.00±14.53,胱天蛋白酶-3蛋白相对表达量分别为0.23±0.03,0.33±0.05,0.09±0.03和0.11±0.03,磷酸化细胞外信号调节激酶蛋白相对表达量分别为0.43±0.10,0.65±0.12,0.19±0.02和0.23±0.04,磷酸化c-Jun氨基末端激酶蛋白相对表达量分别为0.35±0.03,0.59±0.05,0.19±0.03和0.18±0.03,磷酸化p38蛋白相对表达量分别为0.24±0.03,0.34±0.08,0.12±0.01和0.12±0.01,细胞凋亡率分别为(8.09±1.82)%,(11.41±1.48)%,(2.41±0.70)%和(1.82±0.42)%,实验组的上述指标与空白组和联合组相比,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 VD对滋养细胞具有保护作用,其机制与减轻细胞氧化应激,减少细胞凋亡,减轻滋养细胞融合有关。
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