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摘要
多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是浆细胞来源的血液系统恶性肿瘤，其发生发展机制主要包括肿瘤细胞遗传学异常和细胞与骨髓微环境（bone marrow microenvironment, BMME）互作。MM细胞在BMME内恶性增殖，通过细胞与细胞外基质的直接或间接互作，促进MM的发生发展。探讨MM细胞与微环境的互作机制，对阐明MM发生发展机制及早诊和治疗有着重要意义。肿瘤的代谢重编程是肿瘤学研究的重点之一。本文总结出微环境中MM的代谢重编程改变和MM代谢与微生物互作的特征，以便于深入了解MM的发生发展及耐药性机制，最终达到挖掘MM治疗的新策略之目的。
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单位中南大学; 基础医学院
