早老症的分子机制

作者：刘新光; 赵炜; 周中军

来源：老年医学与保健, 2010, 16(6): 325-329.

DOI：10.3969/j.issn.1008-8296.2010-06-03

儿童早老症(Hutchinson Giford Progeria Syn-drome,HGPS)是由于基因突变导致的疾病,它的发病率很低,大概是八百万分之一,患者出生的早期就开始出现衰老的容貌"[1]. 这种疾病最早由Hutchins于1886年报道"[2],1904年Gilford报道了第二例,他在文章中使用了progeria(早老)这个词[3].1962年,DeBusk总结了60例病例,其中包括4例他本人报道的病人,他将这种疾病命名为Hutchinson-Giford Progefia Syndrome,HGPS.

• 单位
  广东医科大学