重症嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例

作者：刘雅妮

来源：右江医学, 2022, 50(03): 237-240.

• 嗜酸性肉芽肿性多血管炎
• 血管炎
• 罕见病
• 高嗜酸细胞血症
• 哮喘
• 周围神经病变

<正>嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征，属罕见病，是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎，病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎。国外报道的总患病率为(10.7～13.0)/百万，年发病率为(0.5～6.8)/百万。男女均可发病，发病高峰年龄为30～40岁~([1])。EGPA可以呼吸道症状起病，可以周围神经病变症状起病，也可以消化系统症状起病，

• 单位
  桂林医学院附属医院