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摘要
目的探讨卵巢癌组织中LYPD1表达以及其对卵巢癌恶性生物学行为的影响和可能作用机制。方法采用GEPIA和Oncomine数据库分析正常对照组织和卵巢癌组织中LYPD1 mRNA的表达水平,采用GEPIA网站在线分析LYPD1表达与卵巢癌患者预后的关系。采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测卵巢癌组织和癌旁正常组织中LYPD1 mRNA表达。采用CCK-8方法检测LYPD1表达对卵巢癌A2780细胞增殖的影响,采用流式细胞术检测LYPD1表达对A2780细胞周期分布的影响。Western blotting检测LYPD1对ERK和Akt信号通路的影响。结果 Oncomine、TCGA数据库均显示卵巢癌组织中LYPD1的表达水平明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0. 01)。q PCR结果显示,在癌旁正常组织、Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期卵巢癌组织中LYPD1 mRNA的表达水平分别为1. 07±0. 63、5. 24±1. 59、8. 14±1. 94,3组间差异具有统计学意义(P<0. 05)。GEPIA网站在线分析结果显示,LYPD1表达与卵巢癌预后无关,差异无统计学意义(HR=0. 85,P=0. 2)。PCMVLYPD1组24、48、72、96 h的细胞增殖活性均高于对照组;而LYPD1 shRNA组24、48、72、96 h的细胞增殖活性均低于对照组。PCMV-LYPD1组G1期细胞比率高于对照组[(72. 08±3. 16)%vs.(58. 53±2. 82)%],差异具有统计学意义(P<0. 05)。沉默LYPD1表达提高Akt磷酸化水平(P<0. 05)。结论 LYPD1通过Akt信号途径调控卵巢癌恶性进展。
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