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摘要
目的 基于网络药理学分析探讨槟榔促进口腔黏膜下纤维化（OSF）的活性成分以及其潜在的分子作用机制。方法 利用中医药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）筛选槟榔的活性成分和相关潜在靶点；应用GeneCards和DisGeNET数据库建立OSF的基因靶点数据库；进一步采用Venny2.1.0数据处理平台和微生信数据处理平台取槟榔及OSF交集基因；基于槟榔潜在靶点与OSF靶点的匹配结果，构建蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）网络，通过拓扑分析来筛选核心靶点；采用基于核心靶点的基因组（KEGG）通路富集分析及基因本体（GO）功能富集分析建立槟榔促进OSF的信号通路图。结果 共筛选出槟榔5种活性成分，包括表儿茶素、原花青素B1等；213个槟榔相关的作用靶点以及596个OSF的疾病作用基因。通过取交集，获得31个关键相交基因，主要包括TP53、MDM2、MMP2等。GO功能富集分析显示，槟榔作用靶点共涉及到20条生物学过程，KEGG通路富集筛选出20条信号通路参与OSF的形成。结论 初步证实了槟榔具有多成分-多靶点-多途径协同作用的特点以及促进OSF形成发病的潜在分子机制，为进一步探索其作用机制及临床应用奠定基础。
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