摘要
艾塞那肽(exenatide)是从墨西哥巨蜥蜴毒液中分离出来的一种含有39个氨基酸的多肽序列,与胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide 1,GLP-1)具有53%的同源性,与GLP-1同作用于G-蛋白偶联受体,是首个获准上市的肠促胰岛素类似物抗糖尿病药物。本试验构建了一个基于复制缺陷型慢病毒载体,该载体由一个克隆约2.8 kb的鸡卵清蛋白基因特异性启动子调控表达的艾塞那肽基因cDNA(117 bp)序列,并在鸡卵清蛋白基因特异启动子上游添加一段雌激素响应受体(estrogen response elements, ERE)(675 bp)序列。利用实验室建立的生产转基因家禽技术平台,通过显微注射法把包装好的高滴度慢病毒载体注入发育至第1 415期鸡胚卵黄外周静脉血管,获得生殖系嵌合的G0代鸡,扩繁后对G1代和G2代转基因鸡进行分子生物学检测,并对G2代母鸡蛋清中的艾塞那肽含量进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。试验结果显示G1代有5只转基因鸡,均为单拷贝插入;G2代母鸡蛋清中的艾塞那肽平均表达量为45.19 g/L。免疫组织化学检测结果显示艾塞那肽仅在输卵管上皮组织特异性表达。本试验建立了一种慢病毒载体介导的血管显微注射法制备转基因鸡的方便快捷、高效稳定的新型技术体系,为利用鸡输卵管生物反应器生产具有重要价值的药用蛋白提供了一种新方法,具有重要的商业价值和应用前景。
-
单位动物科技学院; 中国农业大学; 信阳农林学院