阿西替尼联合5-FU对人肠癌裸鼠移植模型的作用研究

作者：赵佳招婷谢锋伟何本夫

来源：南方医科大学学报, 2012, (6).

• 阿西替尼
• 5-FU
• 肠癌

目的 探讨阿西替尼联合5-FU对肠癌 LoVo 细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其毒性作用。方法 肠癌LoVo细胞移植瘤裸鼠随机分为5组：空白对照组、溶剂对照组、阿西替尼组、5-FU组和联合用药组，分别给予处理。观察各组裸鼠肿瘤大体形态，并测定裸鼠体质量、肿瘤大小及计算瘤重、完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、T2（治疗后肿瘤增长至治疗前瘤体积2倍所需的时间）和肿瘤生长延迟时间（TGD），记录动物死亡率。结果 联合用药组疗效优于阿西替尼及5-FU单药组。治疗后第30天联合用药组瘤重小于对照组及阿西替尼和5-FU单药组（P<0.01）。联合用药组T2（29.05 d）长于阿西替尼（19.31 d）和5-FU组（21.22 d）。联合用药组的TGD达16.73 d，较阿西替尼单药组和5-FU单药组的8.53 d和9.72 d，明显延长。除了空白对照组没有裸鼠死亡之外，其余4组均有1只死亡，死亡率未超过20%。此外，各组裸鼠的体质量下降也均未超过20%。阿西替尼组及联合组中各有1例获得部分缓解（PR）。阿西替尼组及联合用药组的瘤组织ABCG2蛋白水平较对照组表达显著下降（P<0.05），而5-FU组的ABCG2表达水平则较对照组无显著差异（P>0.05）。结论 在人肠癌 LoVo细胞裸鼠移植瘤模型中，阿西替尼和5-FU单药均能抑制肿瘤生长，两者联合使用显示出更强的抗肿瘤作用。两药剂量范围内的联合具有较佳的耐受性和安全性。

• 单位
  解放军第421医院; 广东医学院附属医院