RELMβ在大鼠COPD肺模型中的表达及其与IL-8、IL-10和TNF-α的相关性

作者：王素梅^*; 刘升明

来源：国际医药卫生导报, 2019, (15).

• 慢性阻塞性肺疾病
• 抵抗素样分子β
• 白细胞介素-8
• 白细胞介素-10
• 肿瘤坏死因子-α

目的 通过建立大鼠COPD模型,探讨RELMβ在COPD大鼠肺组织中的表达及其与IL-8、IL-10及TNF-α的相关性。方法 选取健康雄性大鼠70只,随机分为COPD模型组及对照组,每组35只；根据试验时间进一步分为2周、4周、8周、12周、16周、20周及24周7个亚组。采用HE染色观察肺组织病理变化；采用ELISA法收集血清及BLAF中IL-8、IL-10和TNF-α浓度数据；运用Western Blot法检测RELMβ的表达情况；所有数据统计分析在SPSS 18.0软件包中进行,设定P<0.05时,认为数据差异有统计学意义。结果 试验组肺组织病理变化为：2周后肺泡腔出现少许炎性细胞渗出,4周后开始出现气道上皮增生及脱落,上述病理改变渐进性加重,24周后出现管腔狭窄及肺泡结构改变；试验组血清中IL-8第4周、TNF-α第8周开始浓度高于对照组(P=0.003,P =0.027),IL-10第8周开始低于对照组(P=0.044),BLAF中IL-8第8周、TNF-α第4周开始高于对照组(P =0.024,P =0.026),IL-10第12周开始低于对照组(P=0.031)；试验组中RELMβ表达量明显高于对照组并随着时间延长加剧,且上述差异均有统计学意义(均P<0.05)；试验组肺组织中RELMβ的表达量与BALF中IL-8、TNF-α水平为正相关关系(r=0.834,r=0.916),与血清和BALF中IL-10水平为负相关关系(r=-0.901,r=-0.873)。结论 RELMβ是一种参与COPD慢性炎症过程及气道组织重构的重要炎症介质。

• 单位
  暨南大学附属第一医院; 广州市第一人民医院