摘要
以成熟稗草种子作为外植体,通过去除大部分胚乳和消毒处理,置于诱导培养基(MS+0.6 g·L-1水解酪蛋白+2.0 mg·L-12,4-D+0.2 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA)上,黑暗条件下培养7 d后超过80%种子长出愈伤组织。将愈伤组织置于继代培养基(MS+0.2 mol·L-1甘露醇+0.5 mg·L-1 2,4-D+0.5 mg·L-1 6-BA)上,光照条件下培养7 d后有超过80%的愈伤组织成活。将继代后的愈伤组织转入分化培养基(MS+0.6 g·L-1水解酪蛋白+0.2 mg·L-1 ZT+2.0 mg·L-1 NAA)上,培养14 d后超过60%的愈伤组织分化成苗。将分化苗转入生根培养基(1/2MS+0.6 g·L-1水解酪蛋白)上,7 d后有超过90%的分化苗生根。试管苗经3 d炼苗后移栽入土壤,成活率达100%。
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单位浙江省植物有害生物防控重点实验室; 农业部; 浙江省农业科学院