摘要
目的收集黄芩素的主要活性成分、靶标,探讨其与新型冠状病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia)之间的联系以及潜在靶点的治疗机制。方法检索Pubchem获得黄芩素(BaicaleinCAS:491-67-8)2D、3D结构,在通过Pharmmapper网站来获得化合物预测靶点,并通过SEA Search Server获得种属特征为人的靶点。在Genecards和OMIM获得新型冠状病毒肺炎的相关基因,之后利用Draw Venny Diagram在线程序将黄芩素单体靶点与疾病共同靶点,借助Cytoscape(3.7.2)软件,构建"药物-疾病-靶点"的可视化网络图。利用Cytoscape插件Bisogenet,以黄芩素-新型冠状病毒肺炎交集基因构建PPI网络,利用CytoNCA插件,进行网络拓扑分析和核心网络构建,对核心网络基因进行GO和KEGG分析。结果通过筛选,共获得黄芩素的有效靶基因358个,黄芩素-新型冠状病毒的共同靶点23个,获得PPI核心网络基因80个;获得1648条GO生物学过程,包括DNA代谢过程的正调控、细胞内受体信号通路、转化生长因子β受体信号通路、凋亡信号通路的调节、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合及115条KEGG相关信号通路,涉及细胞周期通路、病毒致癌通路、乙型肝炎通路、丙型肝炎通路、PI3K-Akt通路、泛素介导的蛋白水解等。结论黄芩素对新型冠状病毒肺炎的作用具有多靶点的特点,亦可以通过多种途径实现对新型冠状病毒肺炎发生发展过程的调控,为后续实验提供思路和依据。
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单位银川市妇幼保健院