基于网络药理学与分子对接的蒺藜皂苷D抗肺纤维化的作用机制研究

作者：杨雪苗; 薄彧坤; 杨丹; 张淑宁; 郭博宇; 安明^*

来源：包头医学院学报, 2022, 38(12): 67-75.

DOI：10.16833/j.cnki.jbmc.2022.12.014

• 蒺藜皂苷D
• 肺纤维化
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨蒺藜皂苷D治疗肺纤维化可能的分子机制。方法:采用SwissTargetPrediction数据库收集蒺藜皂苷D靶点，通过UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行标准化；通过DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库检索“pulmonary fibrosis”,获取肺纤维化疾病靶点；通过韦恩图获取蒺藜皂苷D和肺纤维化的共同靶点，并进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用分子对接技术验证蒺藜皂苷D与核心靶点的结合能力。结果:获取蒺藜皂苷D 43个潜在靶点，肺纤维化疾病1 492个相关靶点，蒺藜皂苷D与肺纤维化共同靶点17个，PPI网络中自由度排名前8个靶点分别为MAPK3、PPARG、IL6、TNF、VEGFA、TGFβ1、FGF2和STAT3;GO功能富集注释得到生物学过程(BP)条目418条，细胞组成(CC)条目22条，分子功能(MF)条目29条；KEGG通路分析得到69条信号通路；分子对接提示MAPK3、FGF2、STAT3、IL6、PPARG与蒺藜皂苷D的结合能均≤-5.0 kcal/mol。结论:蒺藜皂苷D通过多靶点、多途径的效应发挥治疗肺纤维化的生物活性，其可能通过MAPK3、FGF2、STAT3、IL6和PPARG等靶点调控MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路治疗肺纤维化。

• 单位
  内蒙古科技大学包头医学院