手性羰基铁体系催化酮的不对称氢转移氢化

作者：陈建珊; 陈玲玲; 邢雁; 陈贵; 沈伟艺; 董振荣; 李岩云; 高景星

来源：Acta Chimica Sinica, 2004, (18): 1745-1750.

• 羰基铁
• 手性胺膦配体
• 芳香酮
• 不对称氢转移氢化 carbonyl iron
• chiral diaminodiphosphine ligand
• aromatic ketone
• asymmetric transfer hydrogenation

手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 .

• 单位
  固体表面物理化学国家重点实验室; 厦门大学