蝶窦鞍底朗格汉斯细胞增生症一例

作者：刘琢扶; 戴琪; 余洪猛

来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2018, 53(01): 63-65.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.01.016

• 鼻内镜下
• 肿物切除术
• 朗格汉斯细胞
• 鼻腔鼻窦
• 后组筛窦
• 增生症

<正>朗格汉斯细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)又称朗格汉斯细胞肉芽肿病,旧称组织细胞增生症X,是一种极其罕见的树突状细胞和网状细胞增生性疾病[1],发病率约为2-5/100万,多发生于儿童[2]。LCH以朗格汉斯细胞的增殖和播散为主要特征,可表现为局部侵袭性或全身播散性病变,其病程短、发病急,临床表现差异较大。鼻腔鼻窦LCH更为罕见,现将我院收治并行导航辅助鼻内镜下肿物切除术的1例蝶窦鞍底LCH病例报道如下。患儿男,3岁,因头痛、头晕半个月于2017年7月26日入住复旦大学附属眼耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科。患儿

• 单位
  复旦大学