错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理相关性研究

作者：付文静^*; 任景丽; 王玉香

来源：中华老年医学杂志, 2018, 37(01): 54-56.

• 结直肠肿瘤
• DNA错配修复

目的研究4种错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理的相关性。方法采用免疫组化法分析2012年1月至2016年12月在我院诊治的老年结直肠癌患者85例临床标本中MLH1, PMS2, MSH2和MSH64种错配修复蛋白的表达情况, 分析错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征的相关性。结果 85例临床标本中, 错配修复蛋白在76例结直肠癌标本中阳性表达率为89.4%, 在9例结直肠癌标本中表达缺失, 表达缺失率为10.6%。其中MLHl、PMS2、MSH2及MSH6表达缺失者分别为6例(7.1%)、6例(7.1%)、3例(3.5%)及2例(1.4%), MLHl与PMS2共同表达缺失者4例(4.7%), MSH2与MSH6共同表达缺失者1例(1.2%), 4种均表达缺失者1例(1.2%)。单因素和多因素Logistic回归分析均显示错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌患者肿瘤大小、肿瘤分化和淋巴结转移具有明显相关性(均P<0.05)。结论 MLHl和PMS2、MSH2与MSH6常常协同缺失, 错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征密切相关。

• 单位
  郑州大学第二附属医院