<正>X-连锁的淋巴细胞异常增生症(XLP)是一种少见、致命的T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病,属于伴性家族遗传病,其发病率为每10万人1~3人。XLP可于任何年龄起病,目前报道的发病年龄多小于41岁~([1]),1岁以内小年龄儿童起病者多见,病死率为75%,且多数死于10岁前。XLP患者对EB病毒高度易感,对其他疱疹病毒免疫反应正常。
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