研究了氧杂蒽与亚硫酸钠的C(sp~3)-H键的直接电化学磺酰化反应。在室温下一步合成了多种9-(芳基磺酰基)-9H氧杂蒽和9-(烷基磺酰基)-9H氧杂蒽。该反应通过自由基途径进行,并在该电化学磺酰化转化下形成新的C-S键。这种策略的显著优点包括:不含过渡金属和额外的氧化剂,反应条件温和,操作简单,底物范围广,以及优异的官能团耐受性。