摘要

<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertensionm, PAH)是一种进行性、致命性疾病,其发生发展过程与肺血管结构和/或功能异常(肺血管重构) 密切相关,表现为进行性肺血管阻力增加,致右心功能衰竭甚至死亡[1-2]。PAH常引起患者肌型肺血管病变,呈现突起丛状,内膜不断变厚,血管腔不断缩小,产生闭塞[2-3]。