AML1-ETO9a异构体在伴有t(8;21)的M_2型急性髓系白血病中临床意义的研究

作者：陈慧; 张宏; 陈子兴; 岑建农; 何军; 沈宏杰; 姚利

来源：中华血液学杂志, 2009, (04): 272-274.

• ETO
• AML1-ETO9a
• M_2
• 急性髓系白血病
• 异构体
• 临床意义

<正> t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病中最常见的一种非随机染色体易位,约40%～50%的AML-M2(FAB分型)患者存在此种染色体易位★。t(8;21)(q22;q22)形成AM★-ETO融合基因,虽然AML1-ETO融合蛋白能够改变基因的表达及造★★细胞的增殖,但它并不能直接导致白血病的发生。Yan等★证实了AML1-ETO融合基因异构体AML1-ET★★9a的存在,并通过建立动物模型研究AML1-ETO及其异构体AML1-ET★★9a的致白血病作用,其研究同样表明仅有AM★-ETO表达并不足以产生白血病,而AMLl-ET★★9a则与白血病发生的关系更紧密。研究表明约87%伴有t(8;21)的AML-M2患者中AMLl-ETO融合基因与AM★-ETO9a异构体共表达。9a外显子中有一个翻译终止密码,因此AMLl-ET★★9a异构体在翻译时提前终止,形成一个截短的不包括NHR3和NHR4区域的融合蛋白。我们通过建立相

• 单位
  苏州大学附属第一医院