ABCB1 rs1045642 T/T基因型儿童应用伏立康唑致皮肤光敏反应1例并文献复习

作者：张越; 徐晓琳; 韩彤昕; 解佳森; 王晓玲; 毛华伟^*

来源：中华实用儿科临床杂志, 2022, 37(15).

• 伏立康唑
• 光敏反应
• ABCB1基因
• 药代动力学
• 药物基因组

回顾性分析2020年9月首都医科大学附属北京儿童医院收治的1例ABCB1 rs1045642 T/T基因型患儿服用伏立康唑治疗后出现皮肤光敏反应的临床资料, 并复习相关文献, 对ABCB1基因多态性与伏立康唑药代动力学相关性进行讨论。患儿, 男, 6.8岁, 诊断原发性免疫缺陷病, 口服伏立康唑治疗及预防真菌感染, 治疗3～4周出现皮肤光分布性红斑及色素沉着, 皮肤症状在停用伏立康唑约1个月后明显减轻。基因检查提示ABCB1基因rs1045642 T/T。复习相关文献发现ABCB1 rs1045642 T/T基因型使伏立康唑药物清除率降低。提示在临床实践中需在儿童患者中重视该不良反应, ABCB1基因多态性可能与伏立康唑药代动力学及不良反应相关, 但仍需进行大样本研究验证。

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院