NDRG2和ZC3H12D在大鼠急性肺损伤中的表达及其相关性的研究

作者：陈家宽; 王文辰; 杨波; 夏彦民; 苏向妮; 周琳; 葛忠虎; 杨峰; 姜涛

来源：现代生物医学进展, 2016, 16(25): 4834-4839.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2016.25.009

• 败血症
• 急性肺损伤
• N-myc下游调节基因-2
• 具有CCCH锌指结构域的蛋白质12d
• 核转录因子-κBp65

目的:通过建立LPS诱导的大鼠急性肺损伤模型,观察大鼠肺组织中N-myc下游调节基因2(NDRG2)和具有CCCH锌指结构域的蛋白质12d(ZC3H12D)表达水平的变化来讨论二者相互作用的机制。方法:40只健康成年雄性SD大鼠随机分成对照组、LPS注射60 min、120 min和180 min组,获取各组大鼠肺组织,行湿干重比值(W/D)检测、ELISA检测、病理(HE)检测确定肺损伤模型是否建立成功;免疫组化、RT-PCR和Western-blot对NDRG2和ZC3H12D在m RNA水平和蛋白水平进行检测。结果:各LPS损伤组与对照组相比,W/D比值显著升高,180 min组比值最高,为5.68±0.52(P<0.05),血清和肺匀浆中TNFα和IL-1β含量明显增加(P<0.05);损伤组肺泡壁增宽,炎细胞浸润明显;肺组织NDRG2和ZC3H12D在m RNA水平和蛋白水平的表达都呈相降低后回升的趋势,180 min组NDRG2和ZC3H12D,蛋白含量分别为对照组的0.37和0.44倍(P<0.05)。结论:LPS诱导的大鼠急性肺损伤可同时下调肺组织中NDRG2和ZC3H12D的表达,并且NDRG2和ZC3H12D具有潜在的相关性,提示两者可能存在互相调节的机制,并通过调节NF-κB通路对肺损伤的大鼠起保护作用。

• 单位
  第四军医大学; 天津市第一中心医院; 唐都医院