摘要

Las C谷lulas Madres Mesenquimales (CMM) pueden ser afectadas en su capacidad de proliferar in vitro bajo estimulaci車n f赤sica o bioqu赤mica, siendo esta una capacidad esencial para un adecuado cultivo celular. Un m谷todo de estimulaci車n f赤sica que ha demostrado ser eficiente en este sentido es el Ultrasonido Puls芍til de Baja Intensidad (USBI), aplicado en intensidades iguales o inferiores a 100 mW/cm2, habitualmente entre 30 y 50 mW/cm2. El objetivo de esta investigaci車n fue determinar el nivel de intensidad de ultrasonido puls芍til de baja intensidad 車ptimo entre 30 y 50 mW/cm2 para estimular la proliferaci車n de CMM de m谷dula 車sea de ratas Sprague Dawley, in vitro. CMM (1x106cls/kg) de medula 車sea de rata Sprague-Dawley fueron cultivadas (alfa-MEM, 20%FBS y 1% antibiotico) y estimuladas con USBI (0,02 milisegundos), por 20 minutos dos veces al d赤a por 10 d赤as con intensidades de 0, 30 y 50 mW/cm2 (grupos A [control], B, C respectivamente). Se contabiliz車 el n迆mero de c谷lulas en el cultivo y se evalu車 morfolog赤a celular en microscopio 車ptico. Se utilizaron tests de ANOVA on Ranks y Bonferroni. Los cultivos estimulados con USBI presentaron mayores recuentos celulares, y se observaron diferencias estad赤sticamente significativas entre los grupos A y C (p%26lt;0,05). Se observaron diferencias morfol車gicas entre c谷lulas de grupos estimulados con USBI y el control. La estimulaci車n de las CMM en cultivos bidimensionales con USBI influencia cambios en la morfolog赤a celular y se concluye que 50mW/cm2 es la intensidad 車ptima dentro de las evaluadas para producir aumento en la proliferaci車n celular (p%26lt;0.05). Mesenchymal Stem Cells (MSCs) can be affected in their capabilities to proliferate in vitro under physical and/or biochemical stimulation. The aim of this study was to select an optimal intensity level for low intensity pulsed ultrasound (LIPUS) stimulation of Sprague-Dawley bone marrow MSCs proliferation in vitro. Bone marrow MSCs of Sprague-Dawley rats where cultured (a-MEM, 20%FBS and 1%antibiotic) and stimulated with LIPUS (0,02 milisec), for 20 minutes twice daily for 10 days, at intensities of 0 (control), 30 and 50mW/cm2 (groups A, B, C). Cellular count and morphological evaluation were performed. ANOVA and Bonferroni tests were performed. LIPUS-stimulated cultures displayed greater cellular counts, and significant differences were observed between groups A and C (p%26lt;0,05). Morphological differences were observed between cells from LIPUS-stimulated and control groups. An intensity of 50mW/cm2 elicits increased cellular proliferation (p%26lt;0.05). Stimulation of MSCs c

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