H.pylori对胃癌患者miR-32表达的影响和对肿瘤细胞增殖活性的调控

作者：杨洁; 吴琪; 武庆杰; 张菁华; 高群; 齐云飞^*

来源：解剖科学进展, 2019, 25(04): 385-389.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2019.04.010

• 幽门螺旋杆菌
• 胃癌
• miR-32
• 增殖
• SGC-7901细胞

目的探讨幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染对胃癌患者miR-32表达的影响以及对肿瘤细胞增殖活性的调控机制。方法选取2017年7月至2018年4月期间在我校附属医院外科行根治性切除术的66例胃癌患者,采用体外细菌培养实验检测胃癌组织H.pylori感染情况;通过qRT-PCR法检测胃癌组织中CagA mRNA和miR-32表达情况,并分析miR-32表达与胃癌患者病理特征之间的关系;同时监测H.pylori体外刺激对SGC-7901细胞和GES-1细胞miR-32表达的影响。采用MTT法检测H.pylori感染对miR-32 inhibitor转染SGC-7901细胞增殖活性的影响。结果经H.pylori菌株分离培养,47例胃癌患者癌组织H.pylori呈阳性表达,19例患者癌组织H.pylori呈阴性表达,阳性感染组miR-32表达量明显高于阴性组(P<0.05)。miR-32高表达组患者H.pylori感染阳性率、TNM分期Ⅲ/Ⅳ期患者比例明显高于低表达组患者(P<0.05)。不同H.pylori干扰量(20:1,100:1)分别与SGC-7901细胞和GES-1细胞共培养48h后,SGC-7901细胞miR-32表达量均高于GES-1细胞(P<0.05),且具有H.pylori干扰量依赖性。si-miR-32组细胞的增殖率明显低于si-NC组(P<0.05);si-miR-32组细胞与H.pylori共培养后细胞增殖率明显低于si-NC组细胞与H.pylori共培养(P<0.05)。同时si-miR-32组细胞与H.pylori共培养后细胞增殖率也高于单独培养的si-miR-32组细胞。结论 miR-32在H.pylori相关胃癌中呈异常高表达,并且与H.pylori感染诱发癌变有关。

• 单位
  菏泽医学专科学校