重症急性胰腺炎(SAP)是一种发病机制复杂、治疗困难的危重急症,临床表现凶险,病死率高。自“白细胞过度激活”学说提出后,有关ICAM-1和它的配体LFA-1在SAP发病过程中作用的研究十分活跃,抗ICAM-1和它的配体LFA-1的治疗也成为SAP综合治疗的研究热点之一。本文主要研究SAP时I-CAM