咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物亚磺酰基化探索合成

作者：李术艳; 姚玉彬

来源：广州化工, 2019, 47(15): 46-68.

• 咪唑并[2. 1-b]噻唑
• 氟虫腈
• 二硫醚
• 亚磺酰基化

以6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑并苯等底物与氟虫腈类似物二硫醚为起始原料,探索合成具有潜在生物活性的亚磺酰基咪唑杂环化合物。研究表明,在乙醇介质中,60℃,用I2/H2O2催化氧化,合成产物的产率高,区域选择性好,用时少。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、X-单晶衍射仪、高效液质联用仪等分析方法对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。

• 单位
  漳州职业技术学院