摘要
目的探讨SLE组织原位记忆T细胞与SLE皮损的相关性,为研究SLE患者皮损形成机制提供新思路。方法收集SLE患者及健康对照人群外周血及皮肤组织。流式细胞术检测外周血效应记忆T细胞和效应T细胞比例变化;免疫荧光观察SLE患者及健康对照皮肤中免疫复合物沉积;免疫组织化学法检测皮肤效应记忆T细胞的特征性表面标志CD103,分析组织原位记忆T细胞样细胞在SLE患者及健康对照皮肤中的表达。数据分析采用两独立样本t检验。结果与健康对照相比,SLE患者外周血中CD4+组织原位记忆T细胞、CD4+效应T细胞、CD8+效应记忆T细胞、CD8+效应T细胞在外周血T细胞亚群所占比例均升高,差异有统计学意义(12.6±3.4和8.2±2.5,t=-3.15,P<0.05;2.5±1.5和1.3±0.8,t=-2.79,P<0.05;15.3±3.6和7.0±3.0,t=-6.22,P<0.05;13.1±5.4和3.7±1.3,t=-7.36,P<0.05);与健康对照相比,SLE患者CD4+效应记忆T细胞、CD4+效应T细胞、CD8+效应记忆T细胞、CD8+效应T细胞在外周血中的比例均升高,差异有统计学意义(8.4±2.7和5.8±2.0,t=-2.74,P<0.05;1.6±1.0和0.8±0.5,t=-2.84,P<0.05;10.4±3.6和5.3±2.4,t=-4.03,P<0.05;8.2±4.1和2.6±0.8,t=-6.15,P<0.05);皮肤组织免疫荧光染色,在SLE患者表皮和真皮交界处存在免疫球蛋白(Ig)A、IgM、补体C3沉积,而健康对照皮肤中没有免疫复合物沉积;与健康对照相比,SLE患者皮肤组织苏木精-伊红(HE)染色切片中可见表皮、真皮层中浸润淋巴细胞明显增多,免疫组织化学染色显示CD4+、CD8+、CD103+细胞数均较健康对照有不同程度增多。结论皮肤组织原位记忆T细胞局部定植可能与SLE皮损形成相关。
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