摘要

<正>黑色素瘤(MM)具有恶性程度高、临床治疗效果差等特点,因此,进一步探讨MM的发病机制挖掘新的治疗靶点已成为当务之急[1]。微小RNA(miRNA,miR)是大小2123个碱基的单链小分子RNA,具有抑制其靶基因表达的功能[2]。据报道转化生长因子-β1(TGF-β1)可以抑制miRNA水平以增加其靶基因蛋白的表达从而促进肿瘤的增殖与分化[3]。