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摘要
对牛源早孕因子进行生物信息学分析，构建了含有促溶标签的原核表达载体pET-28a-srEPF，经IPTG成功诱导表达，亲和层析纯化早孕因子，再以重组蛋白为免疫原，免疫动物制备多克隆抗体，Western blotting对表达蛋白及其多抗进行检测。结果表明，成功制备早孕因子重组蛋白，分子质量为26 ku，纯化后BCA法测定其浓度为1.1 mg/mL，早孕因子重组蛋白和去除抑制区的EPF蛋白均可与制备的多抗特异性结合，间接ELISA测定其效价为1∶256 000。
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单位吉林大学; 中国农业科学院特产研究所
