盐酸氟胺酮的结构确证和核磁共振定量分析

作者：吴波; 郄一奇; 杨乔; 田冰冰; 赵钰馨; 苏梦翔^*; 狄斌

来源：刑事技术, 2023, 48(03): 262-267.

DOI：10.16467/j.1008-3650.2022.0042

• 盐酸氟胺酮
• 结构鉴定
• 定量核磁共振
• 含量测定

对氟胺酮缴获物进行结构确证和含量测定。利用元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(QTOF/MS)、核磁共振谱(1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HMBC、1H-13C HSQC)等手段进行定性分析；建立定量核磁共振氢谱法(1H-qNMR)进行定量分析，以富马酸为内标，以0.5mL氘代二甲亚砜和0.1 mL重水混合溶液为溶剂，激发脉冲角度为30°，测定温度为303 K，脉冲延迟时间为30 s，采样次数为16次。实验确证了缴获物为盐酸氟胺酮，并成功建立了定量核磁共振法，此方法专属性良好；稳定性可达56 h；耐用性符合要求；盐酸氟胺酮与内标富马酸的质子摩尔比在0.453 0～2.151 2范围内线性关系良好，R2为1.000；缴获物中盐酸氟胺酮的含量测定结果为99.86%。定量核磁共振法操作简单、快速，在无对照品或对照品难以获得的情况下，可直接用于氟胺酮的定量检测，可为苯环利定类物质的分析提供参考。

• 单位
  中国药科大学; 南京市公安局