西洋参根腐病抗性相关基因PqDELLA1的克隆及表达分析

作者：杨姗姗; 王仪; 刘紫祺; 邵慧慧; 高微微^*

来源：中国现代中药, 2022, 24(05): 776-783.

DOI：10.13313/j.issn.1673-4890.20210507001

• 西洋参
• 根腐病
• PqDELLA1
• 生物信息学
• 表达分析

目的：克隆西洋参PqDELLA1基因，进行生物信息学分析，并探讨其在西洋参抗根腐病中的表达模式。方法：根据已获得的西洋参转录组数据，设计PqDELLA1基因全长扩增引物，利用无缝克隆的方法获得全长互补脱氧核糖核酸（cDNA）；采用国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information,NCBI）在线Blastp、DNAMAN和MEGA 6.0等软件对序列进行生物信息学分析；通过实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（realtime quantitative polymerase chain reaction,qPCR）检测PqDELLA1基因的组织表达及诱导表达模式。结果：扩增得到西洋参PqDELLA1基因，其cDNA序列为1743 bp，编码580个氨基酸；PqDELLA1蛋白相对分子质量为63 910，理论等电点为5.01，不含信号肽，为非跨膜蛋白，定位于细胞核，与番茄SlDELLA蛋白氨基酸相似度最高。qPCR结果显示PqDELLA1基因在叶中表达量最高，其次为茎，根中最少；该基因的表达受根腐病病原菌茄病镰刀菌（Fusarium solani）的诱导，接种后5 d内持续升高后降低。结论：首次克隆出西洋参PqDELLA1基因并进行了生物信息学和表达特性分析，发现该基因可响应F. solani的侵染，为后续解析其参与西洋参抗病反应的分子机制提供参考。

• 单位
  中国医学科学院药用植物研究所