基于α-溴代酮的催化不对称合成3,3-螺环丙基吲哚酮和乙烯基环丙烷（英文）

作者：罗京华; 耿玮笙; 曹仕轩; 贺峥杰^*

来源：有机化学, 2020, 40(01): 40-125.

• 手性胺
• [2+1]环化反应
• α-溴代酮
• 不对称合成

在甲基化奎尼丁(20mol%)的催化下,分别实现了α-溴代酮与3-(取代亚甲基)吲哚酮和缺电子1,3-二烯的高度非对映选择性和对映选择性的环丙烷化反应,以46%～99%收率、高达98%ee和20∶1 dr生成相应的3,3-螺环丙基吲哚酮和乙烯基环丙烷.通过催化的氮叶立德策略,成功发展了一种用于上述手性化合物的简便合成方法.

• 单位
  元素有机化学国家重点实验室; 天津化学化工协同创新中心; 南开大学