摘要
目的 探讨蓝莓花色苷对脂多糖(LPS)诱导的肺上皮细胞炎症损伤的影响及可能机制。方法 体外培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B,用不同剂量(10、20、40μg/ml)的蓝莓花色苷作用于LPS诱导的BEAS-2B细胞24 h,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清液中IL-6和IL-1β表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测细胞中cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达,RT-qPCR检测miR-141表达。转染miR-141模拟物或抑制剂至BEAS-2B细胞,上述相同方法观察miR-141对LPS诱导的BEAS-2B细胞培养上清液中IL-6和IL-1β表达、细胞凋亡率及cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达的影响。结果 不同剂量(10、20、40μg/ml)的蓝莓花色苷降低了LPS诱导的BEAS-2B细胞培养上清液中IL-6和IL-1β水平、细胞凋亡率及细胞中cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达(P<0.05),而促进了细胞中miR-141的表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。过表达miR-141降低了LPS诱导的BEAS-2B细胞培养上清液中IL-6和IL-1β水平、细胞凋亡率及细胞中cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达(P<0.05)。干扰miR-141表达降低了蓝莓花色苷对LPS诱导的BEAS-2B细胞培养上清液中IL-6和IL-1β水平、细胞凋亡率及细胞中cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达的影响。结论 蓝莓花色苷可能通过上调miR-141表达抑制LPS诱导的BEAS-2B细胞炎性因子表达及细胞凋亡。
-
单位湖北文理学院; 湖北省襄阳市中心医院; 荆州市第二人民医院