摘要

特发性肺纤维化(IPF)的组织病理学表现为寻常型间质性肺炎(UIP), 与结缔组织病相关寻常型间质性肺炎(CTD-UIP)在影像学和病理学特征上均十分相似, 造成鉴别诊断的困难;此外, 临床中还有小部分病理表现为UIP的自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF/UIP)患者。本文将主要对IPF/UIP与CTD-UIP的临床差异与预后进行综述。

  • 单位
    中国医学科学院; 北京协和医院; 北京协和医学院