摘要
目的评价Roche E411全自动电化学发光免疫分析系统相关性能及临床应用情况。方法以测定甲胎蛋白(AFP)为例,收集患者高、中、低值新鲜血清混合标本,应用美国临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的EP10-A2对E411全自动电化学发光免疫分析系统进行初步评价。结果通过CLSI EP10-A2程序评价显示,E411检测系统偏差、不精密度都在可接受范围内,也未见交叉污染、线性漂移等因素对精密度有明显影响。结论 E411全自动电发光免疫分析系统分析性能可靠,适合临床实验室使用。
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单位都江堰市人民医院