柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为

作者：杨云汉; 杜瑶; 应飞祥; 杨俊丽; 夏大真; 夏福婷; 杨丽娟^*

来源：波谱学杂志, 2019, 36(03): 319-330.

• 核磁共振（NMR）
• 量子化学计算
• 柚皮素
• β-环糊精
• 包合物

本文采用超声法制备了柚皮素(NAR)与β-环糊精(βCD)的包合物.粉末-X射线衍射(XRD)和红外吸收光谱(IR)测定均表明形成的包合物具有不同于主客体的新的结构性质.1H NMR与ROESY核磁共振(NMR)实验表明NAR以苯环端从βCD的宽口端进入,并形成稳定的超分子包合物.量子化学计算分析NAR/βCD包合物的形成过程表明,驱动力源于焓驱动与氢键弱相互作用力;能隙和结合能分析得到的最优包合模式与NMR研究结果一致;ONIOM分层计算验证了上述结果.分子对接模拟出的最优包合模式也与量子化学计算、NMR的分析结果吻合.本文获取了清晰的NAR/βCD包合物构型及其形成机理,为该超分子药物的定量构效关系研究提供了理论参考.

• 单位
  云南民族大学