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摘要
目的评价艾司氯胺酮对丙泊酚麻醉致发育期大鼠远期认知功能障碍的影响及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸激酶(Akt)信号通路在其中的作用。方法清洁级健康SD大鼠48只, 雌雄不拘, 7日龄, 体质量10～15 g, 采用随机数字表法分为4组(n=12):脂肪乳剂组(C组)、丙泊酚组(P组)、艾司氯胺酮+丙泊酚组(EP组)和PI3K抑制剂LY294002+艾司氯胺酮+丙泊酚组(LYEP组)。C组腹腔注射中/长链脂肪乳注射液100 mg/kg;P组腹腔注射丙泊酚50 mg/kg, 待大鼠翻正反射恢复后(40～60 min), 再追加丙泊酚50 mg/kg;EP组腹腔注射艾司氯胺酮10 mg/kg, 随后再给予丙泊酚, 方法同P组;LYEP组经侧脑室注射LY294002 25 μg, 30 min后腹腔注射艾司氯胺酮10 mg/kg, 随后给予丙泊酚, 方法同P组。于苏醒后2 h时, 每组随机处死6只大鼠, 采用HE染色法检测海马神经元病理学结果, 采用Western blot法检测海马组织Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、Bax和cleaved caspase-3的表达。剩余6只大鼠于出生后30 d时采用Y迷宫实验评估学习记忆能力。结果与C组比较, P组、EP组和LYEP组海马组织p-Akt/Akt比值降低, Bax和cleaved caspase-3表达上调, 学会所需训练次数增加, 正确反应率降低(P<0.05), 海马CA1区神经元发生病理学损伤;与P组比较, EP组和LYEP组海马组织p-Akt/Akt比值升高, Bax和cleaved caspase-3表达下调, 学会所需训练次数减少, 正确反应率升高(P<0.05), 海马CA1区神经元病理学损伤减轻;与EP组比较, LYEP组海马组织p-Akt/Akt比值降低, Bax和cleaved caspase-3表达上调, 学会所需训练次数增加, 正确反应率降低(P<0.05), 海马CA1区神经元病理学损伤加重。结论艾司氯胺酮可减轻丙泊酚致发育期大鼠远期认知功能障碍, 其机制与激活PI3K/Akt信号通路, 抑制神经元凋亡有关。
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