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摘要
目的 建立一种可靠、简便、快速的静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service, PIVAS)输液配制质量监测模式，保障患者输液用药安全与有效。方法 将重量、残留量与定量分析等技术手段导入PIVAS输液配制过程，以溶液型注射剂药物盐酸倍他司汀、多索茶碱与粉针剂药物头孢他啶的输液为研究对象，考察输液重量、残留量同药物相对百分含量之间的关系。结果 粉针剂药物头孢他啶在调配过程中，重量监测前后其输液相对百分含量合格率分别为76.0%与84.8%,输液重量增加量与药物含量之间无明显相关性(r2=0.002),重量监测前后药液残留体积与药物残留质量线性相关系数r2分别为0.378与0.693;溶液型药物在调配过程中输液相对百分含量合格率为97.3%,输液重量增加量与盐酸倍他司汀、多索茶碱药物含量之间相关系数r2分别为0.724与0.588。结论 重量监测与残留量监测技术可以作为PIVAS输液配制质量监测的日常指标，但含量监测技术才是输液配制正确性与准确性的金标准，将重量监测、残留量与定量分析技术结合能有效提升输液配制质量，保障临床输液用药的安全性与有效性。
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