Cbl- b通过HOXA10调控miR-99a和miR-125b参与CD4+T细胞活化的机制研究

作者：唐玉旭; 杨燚; 张进平^*

来源：东南大学学报(医学版), 2019, 38(06): 954-959.

• +T细胞" name="keyword">CD4+T细胞
• 卡西塔斯B细胞淋巴瘤谱系b
• 同源异型盒蛋白A10
• 微小RNA-99a
• 微小RNA-125b

目的:探讨卡西塔斯B细胞淋巴瘤谱系b(Cbl-b)调控CD4+T细胞活化的机制。方法:用CCK8试剂盒检测过表达微小RNA(miR)-99a和miR-125b的小鼠淋巴瘤细胞(EL4)细胞增殖活性。取抗CD3和抗CD28抗体活化野生型(WT)和Cbl-b缺失型(Cbl-b-/-)CD4+T细胞,激光共聚焦观察WT和Cbl-b-/- CD4+T细胞中同源异型盒蛋白A10(HOXA10)的入核情况。用双荧光素酶报告系统检测HOXA10对miR-99a和miR-125b的表达调控作用。用蛋白质印迹法和双荧光素酶报告系统检测miR-99a和miR-125b对靶基因的表达水平影响。结果:在Cbl-b-/-CD4+T细胞中,HOXA10在抗CD3抗体单独刺激时即可入核。HOXA10入核后促进miR-99a和miR-125b表达,而过表达miR-99a和miR-125b则抑制蛋白激酶B2和3(AKT2、AKT3)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基A和D(PIK3CA、PIK3CD)的表达。结论:Cbl-b通过阻止HOXA10核转位来抑制miR-99a和miR-125b表达,导致AKT2、AKT3、PIK3CA、PIK3CD(AKT/PI3K)表达增加,最终抑制CD4+ T细胞活化。

• 单位
  苏州大学