摘要
目的探讨血清miR-19b-3p对阿尔茨海默病大鼠认知水平的影响。方法选取阿尔茨海默病大鼠32例作为观察组,非阿尔茨海默病大鼠32例作为对照组,分析两组血清miRNA的表达谱,筛选出差异表达基因。利用随机数表法将60只大鼠分为4组,分别为正常组、阿尔茨海默病组、阿尔茨海默病联合miR-19b-3p组和阿尔茨海默病联合Vector组,在大鼠及细胞中高表达miRNA。利用细胞转染的方法将合成的miR-19b-3p模拟剂和抑制剂转染到SH-SY5Y的细胞系中,将其分别作为模拟组和抑制组,而没有采用细胞转染的SH-SY5Y的细胞系为无转染组,探究SH-SY5Y细胞中BACE1蛋白的水平。结果 (1)观察组相比于对照组而言,血清中miR-146a-5p、miR-195-5p、miR-20b-5p水平上调(P<0. 05),miR-125b-3p、miR-19b-3p水平下调,差异具有统计学意义(P<0. 05);(2)阿尔茨海默病组(26. 48±3. 14) s或阿尔茨海默病联合Vector组(27. 78±3. 19) s与正常组(9. 61±1. 02) s相比,逃避潜伏期明显增加(P<0. 05)。阿尔茨海默病联合miR-19b-3p组(15. 29±2. 67) s与阿尔茨海默病组(26. 48±3. 14) s相比,逃避潜伏期明显减少,差异具有统计学意义(P<0. 05);(3)模拟组(9. 23±3. 24)相比于无转染组(19. 02±4. 12) SH-SY5Y细胞中BACE1蛋白浓度明显减少(P<0. 05)。抑制组(24. 23±5. 47)相比于无转染组(19. 02±4. 12) SH-SY5Y细胞中BACE1蛋白浓度明显增加,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论 miR-19b-3p通过调节BACE1的表达来参与阿尔茨海默病的形成,通过干预BACE1的表达来改善阿尔茨海默病大鼠的认知功能。
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单位神经内科; 开封市中心医院