沙美特罗替卡松气雾剂联合辛伐他汀治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

作者：贺新伟^*; 吴国丽

来源：海南医学, 2021, 32(12): 1523-1526.

• 慢性阻塞性肺疾病
• 沙美特罗替卡松
• 气雾剂
• 辛伐他汀
• 肺功能
• 疗效

目的研究沙美特罗替卡松气雾剂联合辛伐他汀治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年4月北京市西城区展览路医院收治的稳定期COPD患者80例,采用随机数表法分为对照组和研究组各40例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组在对照组治疗基础上联合辛伐他汀治疗,均持续给药6个月。比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的血清炎性因子[白介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血浆内皮素-1 (ET-1)、血浆脑钠肽(BNP)和肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺最大通气量(MVV)及FEV1/FVC]变化和预后[呼吸困难指数(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT)],并比较两组患者的药物安全性。结果研究组患者的临床治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的IL-8、TNF-α、ET-1、BNP、mMRC、CAT评分为(5.16±1.01) pg/mL、(0.46±0.19) ng/mL、(87.76±13.90) pg/mL、(1.06±0.16) ng/mL、(2.01±0.30)分、(15.36±3.56)分,明显低于对照组的(6.01±1.16) pg/mL、(0.61±0.22) ng/mL、(122.57±23.16) pg/mL、(1.16±0.17) ng/mL、(2.17±0.46)分、(20.68±4.17)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的FVC、FEV1、MVV分别为(82.45±8.99)%、(78.13±9.68)%、(76.01±8.60)%,明显高于对照组的(76.91±8.27)%、(68.21±9.05)%、(68.49±8.21)%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂联合辛伐他汀治疗稳定期COPD可有效降低患者的炎症因子、ET-1、BNP表达,改善患者的肺功能,临床疗效确切。

• 单位
  北京市西城区展览路医院